Google DeepMind представила AlphaGenome, ШІ-модель для тлумачення людського геному, що дає змогу досліджувати “темний геном”. Технологія сприяє осягненню сутності деменції, раку та рідкісних спадкових недуг.
Корпорація Google DeepMind представила AlphaGenome – передову інтелектуальну систему, яка здатна зчитувати та інтерпретувати заплутані взаємозв’язки в межах людської ДНК. Технологія дає можливість науковцям проникнути у найменш вивчені ділянки коду життя, що відкриває шлях до осягнення природи слабоумства, раку та рідкісних генетичних розладів. Про це інформує BBC, повідомляє УНН.
Деталі
Людський геном на 98% складається з так званого “темного геному”, який не кодує білки, але регулює функціонування усіх генів. AlphaGenome здатна аналізувати мільйон літер генетичного коду одночасно, передбачаючи наслідки мутацій навіть в одній літері на виникнення захворювань. Це дозволяє науковцям оперативно ідентифікувати першопричини ожиріння, діабету та гіпертонії, які нерідко приховані саме у недостатньо вивчених зонах ДНК.
Ми розглядаємо AlphaGenome як інструмент для збагнення того, що виконують функціональні компоненти геному, і сподіваємося, що це прискорить наше базове розуміння коду життя
– зауважила інженер–дослідник DeepMind Наташа Латишева.
Експерти вже називають модель “важливою віхою”, адже вона може безпомилково прогнозувати експресію генів на основі лише послідовності ДНК.
AlphaGenome вже використовується понад 3 000 науковців по всьому світу для пошуку новітніх мішеней для медикаментів. В області онкології ШІ сприяє розрізненню випадкових мутацій від тих, що безпосередньо стимулюють прогресування пухлин. Незважаючи на те, що модель ще потребує вдосконалення (зокрема у прогнозуванні регулювання генів на великих відстанях), вона вже стала незамінним помічником у синтетичній біології та розробці генної терапії.
Цей успіх став закономірним продовженням роботи команди DeepMind, яка у 2024 році отримала Нобелівську премію за систему AlphaFold. Новітня модель AlphaGenome діє за принципом “послідовність у функцію”, що дозволяє не просто зчитувати код, а усвідомлювати біологічні наслідки кожної зміни в генетичному тексті людини.